脸型观感为男、女两种性别的膝丸，即粗壮或者有，后侧有有所不同程度的混合；尿道下裂、大部似阴囊内有乳头，第二第二性征可为女同性恋或成年。两性膝丸（Hermaphroditism）是由于遗传学或不明主因引起性转变错乱或先天性遗传学性失调所致。在同一人细胞内，具有**和乳头两种组织者，专指确两性膝丸（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种雌雄同体，而脸型与雌雄同体不一致者，专指确两性膝丸，包括女同性恋确两性膝丸与成年确两性膝丸。两性膝丸比较鲜见。
分类
（一）确两性膝丸
确两性膝丸者细胞内具有愈合流程不等的**和乳头组织。确实左侧为**，另左侧为乳头；亦确实左侧或后侧为**。脸型多数与紧靠的雌雄同体吻合，卵膝半数以上有输卵管。一般都有乳房，但其愈合程度有所不同。细胞内的雌雄同体都确实有新陈代谢机制，第二第二性征以优势性激素而决定。脸型一男一女不清间歇性膝丸，女同性恋性器官与愈合不良。青春期后有更年期周期性变化；愈合如女同性恋。线粒体组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病人细胞内可携带来显微Y连锁遗传学的乳头决定系数。本院精神病人过1亦然46，XX线粒体组型的确两性膝丸，孕期3次、人工流产两次，近足月剖宫产获得一个较长时间男婴；临床检测属实其雌雄同体双侧仅为卵膝。
（二）确两性膝丸
女同性恋确两性膝丸 即女同性恋成年化。此类病人除脸型部分成年化之外，其线粒体组型如内生殖系统仅为较长时间女同性恋。其脸型观感为减小及后侧大有所不同程度的混合。
（1）肝脏第二性征综合症（adrenogenital syndrome），应为先天性肝脏皮质浸润，是一种隐性遗传学物质原因遗传学病，由于依赖于合成肝脏皮质激素的某些肽，使肝脏生成氢化可的松缺失，脑下垂体新陈代谢ACTH增多，致肝脏皮质增殖新陈代谢过多的雄性激素，使女同性恋胎儿脸型愈合成年化，病人尿中排17-酮量增高。
（2）父亲在孕期运用于过多雄性激素作用的药物，如衍生物的孕激素在细胞内可转化成为雄性激素样作用，可致使女同性恋胎儿脸型愈合成年化，这类病人非常少见，其尿中17-酮排出量较长时间。其与尿道确实共同开口于右侧。
（见习编辑：黄秀杰）相关新闻
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