罗氏公司以前宣布，欧洲本品政府机构处（EMA）人用本品一个委员会（CHMP）已决定同意将Tecentriq®（atezolizumab）作为较强高PD-L1表达且无表皮脂质激素（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因组极度的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法。根据该决定，预计欧洲一个委员会将立刻对Tecentriq作出最终决定。
CHMP的决定是基于III期IMpower110研究工作的数据，该研究工作表明，与疗法相对，Tecentriq单一疗法可将总生存期（OS）提高7.1个年初（20.2个年初 vs. 13.1个年初）。Tecentriq的耐用性似乎与其目前为止的耐用性一致，并且没有在此之后耐用性信号。据统计数据，在给与Tecentriq的高血压中，3-4级与治疗关的的不良事件真相发生率为12.9％，而给与疗法的高血压为44.1％。
罗氏助理医学官Levi Garraway博士说：“我们仍然致力于透过必要和订做内置的肺癌治疗方案，这一宣布是朝着这一目标迈出的重要一步”。
如果获得同意，Tecentriq将透过一种在此之后治疗选择，而没有用到与疗法关的的不良反应。它还将是首个也是唯一的较强三种给药方式的单剂肺癌免疫疗法，无需每两周、三周或四周一次给药，使医生和高血压可以灵活地政府机构治疗。
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