自2017年以来，ACS母公司（MS）的PD-1类药物Keytruda已经被批准后使用一线病人化疗后移动性微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）等位基因的实质上瘤。
来自3期KeyNote-177研究成果的数据集猜测了与标准化疗相比，Keytruda在已游离至身体其他指甲或不能手术切除的MSI-H或dMMR中性合直肠癌中作为一线病人抗生素的实证。
合果标示出，Keytruda得到了与mFOLFOX6或FOLFIRI外科手术相比兼具临床意义的缓解。
MSI-H和dMMR等位基因可在多种类型中发现，但最常见于合直肠癌、子宫内膜癌和胃肠道癌，约占到所有合直肠的10-15％。
ACS的竞争者百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床试验中，研究成果了将PD-1类药物Opdivo及其CTLA4抑制Yervoy（ipilimumab）的人组作为MSI-H/dMMR中性转移性合肠癌的一线病人抗生素的实证和安全性。
2018年报告的数据集标示出，该人组的总体缓和率为60％，包括7％的完全缓和。根据Clinicaltrials.gov数据集库，该试验将于2022年获得终究合果。
原始出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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