【梅斯自然科学】沙特阿拉伯当地星期2翌年8日晚间，都由沙特阿拉伯之国家卫生事务的之国防部长特别顾问费索·苏丹（Faisal Sultan）在其推特指为，华南地区陈薇院士小组与康希诺协力研发的腺病毒表征新冠抗病毒克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在沙特阿拉伯开展的三期临床研究后期统计分析结果经过独立自主统计数据监视特别委员会的后期统计分析看出，单针接种抗病毒28天后，对重症新冠肺炎的庇护所司职为100%，在沙特阿拉伯人群中所，基本上庇护所司职为74.8%。未发生任何与抗病毒具体的情况严重不良反应。传染病症状的顺畅为65.7％，传染病情况严重疾病的顺畅为90.98％（多之国统计分析）。IDMC没有通报任何情况严重的安全情况。统计数据仅限于30,000名参与者和101个病毒学验证的COVID确诊。
通报中所未有提及康希诺抗病毒对喀麦隆、加拿大及哥斯达黎加品系病毒株的庇护所率。
康希诺抗病毒是由华南地区军事科学院研究中心陈薇的小组，与康希诺生物学日本公司研发，使用腺病毒表征技术，只需接种一剂，不过日本公司也有开展接种两剂抗病毒的飞行测试。
卫生项目组在《新英格兰自然科学》中所刊登文章指为：单针庇护所司职达70%差不多的抗病毒比两针庇护所司职达90%的抗病毒更有价值。这表明，在庇护所司职和发电量完全一致的情况下，单针抗病毒可覆盖的人数是双针的两倍。
康希诺生物学的重组新冠抗病毒(腺病毒表征)在全球率先着手临床研究分别于2020年3翌年16日、4翌年12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期临床研究，是全球首个进入临床研究阶段性的新冠抗病毒。该候选抗病毒也在此期间获罗马尼亚和沙特阿拉伯政务院临床研究批准，并分别在当地着手亚太地区Ⅲ期临床研究。
康希诺生物学曾在公告中所坚称，在本次后期统计分析中所，Ad5-nCoV 成功超出预设的主要安全性及有效性标准。 该临床研究为一项全球多中所心、随机、双盲、安慰剂对照组、适应性飞行测试，旨在评估抗病毒在大约4万名18岁及以上心理健康成年人中所的有效性、安全性和免疫原性。
沙特阿拉伯政务院长之前曾坚称，根据与康希诺生物学陷入僵局的备忘录，该之国可以获得“数千万剂”康希诺生物学抗病毒。
康希诺生物学2翌年9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据香港交易所揭露明文，摩根大通于2翌年3日减持康希诺生物学35万股。
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