Nature Communications：科学家开发新方法将有益人类神经细胞注入大脑

罗尼尔国立大学和斯坦福国立大学的科学界们塑造单单一种新高效率，未来似乎帮助病患帕金森病和其他影响数百万人的毁灭性神经细丝相关病症。

罗尼尔国立大学生物医学物理系和分析化学与生化物理系受聘教授Prabhas V. Moghe表示，这种不断创新高效率涉及将组织-衍生的肿瘤细胞不会在贴图细丝"把手"或微小岛棒状上转化为人类文明神经细丝。

这些装载肥胖症、其所的神经细丝的把手，在被流进动物模型神经细丝后，能够替换病变细胞不会。

"如果你能以一种模拟细胞不会如何在神经细丝中不会被配置的方式来再生这些细胞不会，那么就更似乎使神经细丝与你所再生的细胞不会完成沟通交流"Moghe感叹，"在这项工作中不会，我们通过为神经细丝提供较快转变成贴图互联网的线索来实现这一点。"

在这项简介在线单单版于《Nature Communications》的学科科学研究中不会，罗尼尔国立大学和斯坦福国立大学的科学界开发团队辩论了这种贴图把手和它们潜在的最常生产成本。

神经细丝或脑干不会，对生理的肥胖症和功能至关重要。人类文明神经细丝拥有约1000亿个神经细丝，作为信使在神经细丝和身体之间传导接收器。

Moghe表示，他们所开发的贴图把手由微小的聚合物细丝构成。数以百计的神经细丝覆有在这些细丝上并向以外扩张，发送它们的接收器。这些把手有约100微米宽，与人类文明毛发的长度大致相当。

"我们获取一整束这些岛棒状，然后将它们流进到动物模型神经细丝中不会"他感叹，"这些脑神经细丝的神经细丝生存得单单乎意料的好。事实上，它们的生存境况比该领域的金子标准要好得多。"

这种把手高效率所增高的细胞不会生存者是其他新方法的100倍以上，Moghe感叹道。

这似乎最终帮助病患帕金森病、白血病硬化、多态性侧索硬化（ALS）、阿尔茨海默病、脊髓和病症诱发以及脑震荡，他感叹。

这些病症通常是由神经细丝细胞不会遗失引起的。例如，帕金森病是由产生多巴胺的脑细胞不会遗失而引致的。脑细胞不会遗失不会引致脸部、脸部、腿部、下巴和面部发抖，四肢和躯干僵硬，运动极快以及均衡和重复性负面影响。

年中将是实质性改进把手生物化学，使科学界们能够增高脑神经细丝的存量。"我们能够再生的神经细丝越多，为病症产生的临床益处就越多"Moghe感叹，"我们不想在尽似乎小的空间里填充尽似乎多的神经细丝。"

初衷是"创立一个不仅能整体运转而且能更好管控的更为近的神经细丝回路"他感叹，并且必要道，针对帕金森病动物模型的次的测试正在完成中不会，查看它们能否获取缓解或恢复。

最终，随着科学研究推进，科学研究管理人员将不会在人类文明中不会完成科学研究。Moghe估计该高效率推进到人类文明的测试需10到20年。

开发把手高效率和在把手中不会再编程肿瘤细胞不会是"更为辛苦的开发团队工作"他感叹，"我们已经科学研究了许多年，还需付单单大量的泪水和辛劳。"

零碎引自：

Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.